工作地点：北京/上海

岗位要求
1、数学、统计、医学、药学、生命科学相关专业本科或以上学历；
2、2年及以上药企或临床CRO统计编程相关工作经验；
3、具有肿瘤和自身免疫性疾病治疗领域临床试验经验更佳 ；
4、熟练使用SAS及其它编程软件如R等

职责
1、负责统计编程程序的编程或校对；
2、负责统计供应商的选择、竞标和管理；
3、负责审核统计编程程序和支持数据的产生；
4、完成公司分配的其他相关工作。

工作地点：苏州

岗位要求

1、 重点院校化学或药化及相关专业博士经验不限，硕士2年以上工作经验
2、 具有扎实的有机化学合成知识，药化经验，CRO 工作经验者优先
3、 良好的责任担当，勤劳务实、工作认真严谨、细致、主动， 富有团队协作精神，良好的协调沟通能力和工作执行能力。

职责

负责药物合成、纯化、杂质研究、图谱解析和结构确证等工作；
与药化同事协作，分析与设计药物合成路线，独立完成各类复杂有机化学反应操作，进行化合物合成小试与放大；
清晰完整地完成实验记录，实验报告书，并做到及时、真实、详细、可靠。
分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报。

工作地点：苏州

岗位要求
1. 有机化学或相关专业学士、硕士或博士学位，2年以上的工艺开发经验；
2.了解工艺开发的基本知识，包括过程安全、设备和生产操作流程问题；

职责
独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计
负责API或中间体合成工艺开发和对已有的工艺路线进行优化，确定关键工艺参数，确保工艺的可重复性和安全性；
负责撰写工艺技术包，并确保工艺顺利转移至CRO/CDMO，支持工艺在CRO/CDMO顺利地完成放大生产；
与CRO/CDMO及时沟通，对于生产中出现的问题给与协助和指导。

工作地点：苏州

岗位要求
1、药物分析、分析化学等相关专业，本科5年或硕士2年以上工作经验。
2、熟练使用分析各种仪器，如HPLC，GC等进行分析。

职责
1、有原料药，制剂产品的分析方法开发和验证经验。
2、从事过稳定性研究工作，可以撰写稳定性方案，报告。
3、可以独立承担项目研发工作；解决分析研发过程中出现的问题。
4、参与实验室仪器的日常管理及维护。
5、参与质量标准的制定，以及相关注册申报文件的起草。
6、参与实验室SOP规程的创建及完善，确保符合法规要求。
7、协助上级进行实验室日常管理及OOS和偏差的调查。
8、分阶段的进行项目总结和下一步工作计划安排，并撰写项目进展总结报告。

工作地点：全国

岗位要求
1、本科学历医药相关专业；2年以上临床相关经验
2、积极主动的团队合作精神；
3、良好的问题解决和分析能力；
4、良好的计算机办公软件操作能力；

招聘要求
1.监督访问CRO和供应商的绩效，
2.根据ICH-GCP指南、内部SOP、当地法规，对临床现场进行联合监测
3.通过审查监控访问报告和监控指标来监督监控绩效。
4.管理临床现场绩效,招募进展和临床数据质量。
5.评估现场实践的质量和完整性，并与内部团队一起上报问题。
6.审查研究水平和现场文件，如临床研究方案、知情同意书，
7.监测计划、招募计划临床试验现场协议和监管文件。
8.协助研究人员/现场识别和选择。
9.协助跟踪和管理临床数据、数据查询和临床数据流。
10.促进团队会议，促进内部和外部研究团队成员之间的沟通。
11.参加疾病指示项目特定培训和一般工作相关培训

工作地点：上海

岗位要求
1． 教育背景：硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2． 工作经验：有外企或大型CRO公司3年以上临床项目经验，1年以上项目负责人、医学部经理经历；有2年以上临床肿瘤治疗工作经验者尤佳。
3． 培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；
4． 能力要求：有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。

职责
1． 负责公司各类药物POC和上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作；
2． 与研究者沟通临床研究方案，撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告等临床项目资料；
3． 设计、修订试验药品使用说明等资料；
4． 负责临床研究的药物警戒，如SAE的审核等；
5． 跟踪临床试验进展，和研究者就医学事物保持良好交流，及时整理、分析临床试验过程中有关药物安全性和疗效的数据，从医学角度分析试验中可能存在的试验方案违背、方案设计缺陷等问题，并及时采取措施处理问题；
6． 跟踪查阅国内外相关学术资料，分析相关医学信息，为临床项目团队提供医学支持，并配合其他部门进行项目调研和咨询；
7． 保持与研究者的良好沟通，向研究者传递公司的重要信息；
8． 负责对试验团队提供医学支持和医学培训，并对试验团队提出的医学问题进行解答；
9． 完成领导安排的其他工作。

工作地点：上海

岗位要求
1.本科以上学历，医药相关专业，英文读写有一定基础
2.熟悉GCP等药品相关国内外法规要求
3.有过外企或国内CRO公司临床资料管理经验优先
4.熟悉办公软件的使用、文件表格的制作
5.善于对文件信息进行整理汇总
6.良好的沟通协调和人际交往能力
7.具有保密意识、服务意识和安全意识

招聘要求
1.协助医学撰写经理修改、审校或翻译文件
2.负责临床文件的质量体系建设和质控
3.为医学撰写收集、汇总、整理临床项目信息
4.收集、整理、归档临床项目文件
5.组织并协调安排各种会议
6.完成上级分配的其他工作

工作地点：上海/北京

岗位要求
教育背景：生物统计、流行病与卫生统计学相关专业，硕士及以上学历；
资格证书：熟悉ICH与CFDA临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则；
工作经验：3年以上制药企业统计分析工作经验；

职责
1.负责制定临床研究统计计划，完成临床试验方案中的统计部分设计，包括样本量计算、随机和编盲、统计分析计划等；
2.统筹临床试验统计相关工作的实施，并做好质量控制；
3.指导撰写数据验证计划和数据盲态审核报告，并协调数据审核会议高效且顺畅完成；
4.参与方案讨论会，并提供统计支持（数据分析）；
5.审核或独立撰写SAP、SAR；
6.临床研究统计部分供应商管理，可独立进行研究数据的资料处理和统计分析；外包统计单位的筛选、确定、稽查、沟通协调；合作单位提供报告的及时性、准确性、完整性和有效性的核查；
7.能在工作中使用SAS、等软件进行统计分析程序编写，进行一定的数据挖掘和分析,并协助进行数据清理，发现可能存在的趋势性问题；
8.与统计专家的沟通、能参与学术交流及药物审评讨论；
9.建立完善的统计分析SOP体系；
10.上级主管交办的其他工作。